Впервые новое исследование выявило области человеческого генома, связанные с леворукостью в более широком человеческом обществе, и связало их с участком в более глубоких слоях мозга. Исследование, проведенное учеными из Оксфордского университета под эгидой UK Research and Innovation, обнаружило связь между этим генетическим различием и синапсами между областями мозга, отвечающими за речь и язык. Давно известно, что гены играют роль в определении латеральности - исследования близнецов подсчитали, что 25% различий в предпочтениях правых или левых могут быть отнесены к генам - но все еще было неясно, какие гены конкретно вызывали это явление.

Новое исследование левши

Новое исследование, опубликованное в журнале Мозг, отметили некоторые генетические вариации, связанные с левшами, в исследовании генома около 400 000 граждан Великобритании из национальных биобанков, в том числе 38 332 левши. Из четырех генетических областей, идентифицированных таким образом, три были связаны с белками, которые обеспечивают развитие и правильное структурирование мозга. В частности, эти белки связаны с микротрубочками, волокнами, которые служат клетке в качестве «каркаса», совокупно называемого цитоскелетом. Помимо прочего, это контролирует строительство новых ячеек и их ввод в эксплуатацию. Используя подробные изображения мозга в общей сложности 10 участников, исследователи обнаружили, что эти генетические эффекты связаны с различиями в трактах части мозга, называемой белым веществом, содержащей более широкий цитоскелет мозга, соединяющий центры, ответственные за обработку речи и производство речи.

Доктор Акира Виберг, член Совета медицинских исследований Оксфордского университета и автор этих анализов, говорит:

«Около 90% всех людей на Земле - левши, и так было уже не менее 10 000 лет. Многие исследователи занимались биологическим происхождением латеральности, но нам помогли использование биобанков и количество полученных образцов для выявления структуры процессов, ведущих к леворукости. Мы обнаружили, что у участников-левшей речевые центры в левом и правом полушариях мозга могли общаться лучше и более согласованно. Это открывает интересную возможность для будущих исследований в пользу левшей при выполнении речевых задач, но следует иметь в виду, что эти различия были отмечены только как средние значения в исследованиях многих людей, и не все левши покажут то же самое, если таковые имеются. , преимущества. "

Профессор Gwenaelle Douaud, соавтор Центра интегративного нейровизуализации Оксфордского университета, добавляет:

"Многие животные проявляют признаки бокового выступа, например, улитки, и их раковины всегда повернуты в одну сторону. Это связано с генами клеточного «каркаса» или цитоскелета. Впервые на людях нам удалось установить, что эти различия в цитоскелете действительно видны в мозге. У улиток и лягушек эти процессы вызваны ранними генетическими событиями, поэтому у нас есть разумное подозрение, что признаки бокового выступа будут видны в утробе матери ».

Левша - меньше шансов на развитие болезни Паркинсона.

Исследователи также обнаружили корреляцию между леворукостью, небольшим снижением вероятности развития болезни Паркинсона и небольшим увеличением вероятности развития шизофрении. Однако они подчеркивают, что это лишь незначительные различия в фактическом количестве людей и могут только коррелировать без доказанной причинной связи. В любом случае изучение этих связей, по мнению ученых, могло бы привести к лучшему пониманию развития этих заболеваний.

Профессор Доминик Фернисс, еще один соавтор кафедры ортопедии, ревматологии и скелетно-мышечной системы Наффилда Оксфордского университета, говорит: В чешском, например, аутентичность используется в дополнение к авторитетному определению как подтверждение действительности или подлинности, тогда как левизна или левизна, с другой стороны, означают несправедливость и дурные намерения. Конечно, мы не сможем изменить устоявшиеся идиомы, но с помощью этого исследования мы в значительной степени подтвердили, что леворукость имеет биологически прослеживаемое происхождение в человеческом теле как побочный продукт сложных процессов генетического онтогенеза и является частью богатого реестра того, что делает нас людьми ".